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| 中文品名 | 氫氧化鋁膠錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ALUMINUM HYDROXIDE GEL, TABLETS | ||
| 適應症 | 十二指腸潰瘍、胃酸卡他、異常醱酵 | ||
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE GEL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-08-23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1998-07-22 | 發證日期 | 1970-07-22 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200636702 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區社子村社子8號 | 製造廠廠址 | 桃園市新屋區社子村社子8號 |
| 申請商統一編號 | 35127383 | 製造廠公司地址 | 桃園市新屋區社子里2鄰社子8號 |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 氫氧化鋁膠錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL TABLETS C.M. | ||
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | ||
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | ||
| 用法用量 | 一日3至4次,或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠; 3歲以上未滿6歲,每次12錠;3歲以下之嬰幼兒,使用前請洽醫師診治,不宜自行使用。 | ||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004034號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-05-25 | 發證日期 | 1974-02-18 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100403400 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 | 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-04-12 | 包裝與國際條碼 | |