氫氧化鋁膠錠

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氫氧化鋁膠錠
ALUMINUM HYDROXIDE GEL, TABLETS
發證日期:1970-07-22
十二指腸潰瘍、胃酸卡他、異常醱酵

詳細信息

中文品名 氫氧化鋁膠錠
英文品名 ALUMINUM HYDROXIDE GEL, TABLETS
適應症 十二指腸潰瘍、胃酸卡他、異常醱酵
主成分略述 ALUMINUM HYDROXIDE GEL
用法用量
劑型 錠劑 包裝 瓶裝
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1999-08-23
註銷理由 未展延而逾期者
有效日期 1998-07-22 發證日期 1970-07-22
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY01200636702 管制藥品分類級別
申請商名稱 回春堂製藥廠股份有限公司 製造商名稱 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠
申請商地址 桃園市新屋區社子村社子8號 製造廠廠址 桃園市新屋區社子村社子8號
申請商統一編號 35127383 製造廠公司地址 桃園市新屋區社子里2鄰社子8號
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 氫氧化鋁膠錠
英文品名 ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL TABLETS C.M.
適應症 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
主成分略述 ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
用法用量 一日3至4次,或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠; 3歲以上未滿6歲,每次12錠;3歲以下之嬰幼兒,使用前請洽醫師診治,不宜自行使用。
劑型 錠劑 包裝 塑膠瓶裝
許可證字號 衛署藥製字第004034號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2028-05-25 發證日期 1974-02-18
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00100403400 管制藥品分類級別
申請商名稱 中美兄弟製藥股份有限公司 製造商名稱 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址 彰化市東芳里彰鹿路106號 製造廠廠址 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號 58090015 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2023-04-12 包裝與國際條碼