適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 歐舒炎眼藥水 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ULTRACORTENOL EYE DROPS | ||
| 適應症 | 非特異性表面角膜炎，深部角膜炎，紅斑角膜炎，無膿角膜炎，敏感性角膜炎，再發性眼瞼潰瘍及外部無膿細菌性感染。 | ||
| 主成分略述 | PREDNISOLONE ACETATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 點眼液劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020608號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-09-04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1999-09-09 | 發證日期 | 1994-09-09 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202060806 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 視康股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVARTIS OPHTHALMICS AG. |
| 申請商地址 | 台北巿大安區信義路四段２９６號十四樓 | 製造廠廠址 | RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN |
| 申請商統一編號 | 22102086 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |