適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 安比西林膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES SINTONG | ||
| 適應症 | 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 盒裝、瓶裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-05-23 | 發證日期 | 1970-10-09 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201158506 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 | 製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 | 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-04-25 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES C.M. | ||
| 適應症 | 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 盒裝、瓶裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1992-11-28 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 1993-01-10 | 發證日期 | 1973-03-27 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100264200 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
| 申請商地址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 | 製造廠廠址 | 台北縣新莊巿新樹路２９２號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES CENTRAL | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003617號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-08-23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1991-05-25 | 發證日期 | 1973-10-19 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100361706 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 中央製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
| 申請商地址 | 桃園市蘆竹區海山路二段３９７號 | 製造廠廠址 | 台北縣新莊巿新樹路２９２號 |
| 申請商統一編號 | 33031406 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES Y.Y. | ||
| 適應症 | 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌、及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝、盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000541號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2013-10-15 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 | ||
| 有效日期 | 2009-05-25 | 發證日期 | 1972-01-05 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100054100 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 | 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2013-10-15 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES PFOSHEN | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 盒裝、瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008063號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1991-09-02 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1990-05-25 | 發證日期 | 1975-11-17 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100806301 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 厚生製藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 永昌化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿中山路三段１１９號 | 製造廠廠址 | 台中縣大甲鎮庄美里興安路１４８號 |
| 申請商統一編號 | 58310904 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES NEW YORK | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009930號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1989-11-21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 1987-05-25 | 發證日期 | 1976-05-28 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100993001 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 紐約化學藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | 紐約化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ | 製造廠廠址 | 台北縣三重巿重新路四段３９號 |
| 申請商統一編號 | 35328305 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES ASTAR | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌所引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN TRIHYDRATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝、盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004180號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2016-09-19 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2014-05-25 | 發證日期 | 1974-05-21 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100418001 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 | 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2016-09-19 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES CSP | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 盒裝、瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013715號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-05-10 | 發證日期 | 1977-11-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101371502 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 嘉信藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區劉厝里劉富街60號 | 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 申請商統一編號 | 65799794 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2024-02-19 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES N.K. | ||
| 適應症 | 革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第002373號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1998-10-03 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2000-03-14 | 發證日期 | 1970-03-14 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200237303 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 南光化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
| 申請商地址 | 台南縣新化鎮全興里中山路１００１號 | 製造廠廠址 | 台南縣新化鎮全興里中山路１００１號 |
| 申請商統一編號 | 69275313 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES NEW YORK | ||
| 適應症 | 革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝、盒裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第002378號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1989-11-21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 1987-03-14 | 發證日期 | 1970-03-14 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200237800 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 紐約化學藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | 紐約化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ | 製造廠廠址 | 台北縣三重巿重新路四段３９號 |
| 申請商統一編號 | 35328305 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES CHI PHAR | ||
| 適應症 | 肺炎、支氣管炎、喉炎、扁桃腺炎、中耳炎、膀胱炎、腎盂炎、淋病、尿道炎、細菌性痢疾、腸炎、皮膚軟組織及外科手術後感染之預防、細菌性敗血症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第000906號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2009-12-30 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 1999-05-25 | 發證日期 | 1969-07-01 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200090602 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 中國新藥生化股份有限公司 | 製造商名稱 | 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 |
| 申請商地址 | 台北巿中正區永綏街５號 | 製造廠廠址 | 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號 |
| 申請商統一編號 | 03087607 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-01-20 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES YU SHENG | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第002652號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1997-09-25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 1999-03-11 | 發證日期 | 1973-03-31 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100265203 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 優生製藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 優生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中巿南屯區工業區二一路１４號 | 製造廠廠址 | 台中巿南屯區工業區２１路１４號 |
| 申請商統一編號 | 38143008 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES T.S. | ||
| 適應症 | 呼吸器感染症（肺炎、慢性支氣管炎等）胃腸感染症（肺炎、桿菌痢疾、傷寒、副傷寒）尿道生殖系統感染症（膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎、前列腺炎、淋病）其他皮膚、軟組織及手術感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第016239號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1988-12-31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 | ||
| 有效日期 | 1986-02-06 | 發證日期 | 1971-02-06 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201623902 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 德星製藥廠有限公司 | 製造商名稱 | 德星製藥廠有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號 | 製造廠廠址 | 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號 |
| 申請商統一編號 | 67410762 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES C.S. | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝、盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009623號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-03-01 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 1995-05-25 | 發證日期 | 1976-05-10 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100962305 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 界壽化學藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區春日路1272號 | 製造廠廠址 | 台北縣新莊巿新樹路２９２號 |
| 申請商統一編號 | 43731006 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-03-05 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES YUNG CHI | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝、盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018375號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1988-07-19 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 | ||
| 有效日期 | 1986-08-21 | 發證日期 | 1979-08-21 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101837500 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號 | 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES T.T. | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝、盒裝、罐裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004051號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2009-12-30 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 1993-05-19 | 發證日期 | 1974-02-22 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100405100 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１７０號４樓之３ | 製造廠廠址 | 台北縣新莊巿新樹路２９２號 |
| 申請商統一編號 | 11821341 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-01-20 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES SINTONG | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 盒裝、瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016378號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-05-23 | 發證日期 | 1979-01-05 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101637809 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 | 製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 | 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-12-22 | 包裝與國際條碼 | |