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| 中文品名 | 瑠美阿託注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | LUMIATO INJECTION | ||
| 適應症 | 嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙 | ||
| 主成分略述 | PHENOBARBITAL SODIUM、ATROPINE SULFATE、CAFFEINE SODIUM BENZOATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝、安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038765號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2023-07-18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2019-12-31 | 發證日期 | 1995-04-19 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 12008296 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103876502 | 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 申請商名稱 | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓 | 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 35220607 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-07-18 | 包裝與國際條碼 | |