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| 中文品名 | 安吉格那芬注射液（診斷用） | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ANGIOGRAFIN | ||
| 適應症 | 血管照相Ｘ光造影 | ||
| 主成分略述 | MEGLUMINE AMIDOTRIZOATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002314號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2016-05-31 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2014-08-14 | 發證日期 | 1995-08-29 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02002314 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200231400 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣拜耳股份有限公司 | 製造商名稱 | BERLIMED S.A. |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號53樓 | 製造廠廠址 | CFRANCISCO ALONSO, 7 POLIGONO INDUSTRIAL SANTA ROSA 28806 ALCALA DE HENARES (MADRID), SPAIN |
| 申請商統一編號 | 23167184 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | ES | 製程 | |
| 異動日期 | 2016-05-31 | 包裝與國際條碼 | |