樂拿舒注射劑5000KU

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樂拿舒注射劑5000KU
LEUNASE INJECTION (5,000 K.U.)
發證日期:1995-09-05
急性白血病(包括由慢性白血病轉變成急性者)惡性淋巴腫

詳細信息

中文品名 樂拿舒注射劑5000KU
英文品名 LEUNASE INJECTION (5,000 K.U.)
適應症 急性白血病(包括由慢性白血病轉變成急性者)惡性淋巴腫
主成分略述 L-ASPARAGINASE
用法用量
劑型 凍晶注射劑 包裝 盒裝、小瓶
許可證字號 衛署藥輸字第021036號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2020-04-10
註銷理由 許可證已逾有效期
有效日期 2018-11-18 發證日期 1995-09-05
許可證種類 製 劑 舊證字號 02018779
通關簽審文件編號 DHA00202103605 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司 製造商名稱 KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.
申請商地址 台北市中山區中山北路二段44號14樓 製造廠廠址 1-6-1, OHTEMACHI, CHIYODA-KU, TOKYO
申請商統一編號 23929780 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程 許可證持有者
異動日期 2020-04-22 包裝與國際條碼
中文品名 樂拿舒注射劑5000KU
英文品名 LEUNASE INJECTION (5,000 K.U.)
適應症 急性白血病(包括由慢性白血病轉變成急性者)惡性淋巴腫
主成分略述 L-ASPARAGINASE
用法用量
劑型 凍晶注射劑 包裝 盒裝、小瓶
許可證字號 衛署藥輸字第021036號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2020-04-10
註銷理由 許可證已逾有效期
有效日期 2018-11-18 發證日期 1995-09-05
許可證種類 製 劑 舊證字號 02018779
通關簽審文件編號 DHA00202103605 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司 製造商名稱 KYOWA HAKKO KIRIN CO.,LTD., FUJI PLANT
申請商地址 台北市中山區中山北路二段44號14樓 製造廠廠址 1188 SHIMOTOGARI,NAGAIZUMI-CHO,SUNTO-GUN,SHIZUOKA,JAPAN
申請商統一編號 23929780 製造廠公司地址 6-1,OHTEMACHI,1-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO, JAPAN
製造廠國別 JP 製程 許可證持有者
異動日期 2020-04-22 包裝與國際條碼