適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 甘草流浸膏 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | GLYCYRRHIZA FLUIDENT COMFORT | ||
| 適應症 | 矯味劑 | ||
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZA EXTRACT | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 流浸膏劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1990-06-23 |
| 註銷理由 | 委託製造 | ||
| 有效日期 | 1991-05-25 | 發證日期 | 1970-07-27 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200670101 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 端強實業股份有限公司三峽廠 | 製造商名稱 | 漢堡製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣三峽鎮紫新路２６巷６號 | 製造廠廠址 | 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號 |
| 申請商統一編號 | 80259156 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 甘草流浸膏 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | EXTRACTUM GLYCYRRHIZA LIGUIDUM | ||
| 適應症 | 止咳、化痰 | ||
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 流浸膏劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031738號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1997-08-28 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 1999-08-14 | 發證日期 | 1989-08-24 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 12012990 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103173800 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區平鎮村興隆路２６６號 | 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區平鎮村興隆路２６６號 |
| 申請商統一編號 | 04742997 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 甘草流浸膏 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | GLYCYRRHIZA FLUIDENT COMFORT | ||
| 適應症 | 矯味劑 | ||
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZA EXTRACT | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 流浸膏劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031929號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2013-09-23 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 | ||
| 有效日期 | 2003-05-25 | 發證日期 | 1989-11-28 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 12006701 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103192907 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 端強實業股份有限公司三峽廠 | 製造商名稱 | 端強實業股份有限公司三峽廠 |
| 申請商地址 | 新北市三峽區紫新路２６巷６號 | 製造廠廠址 | 新北市三峽區紫新路２６巷６號 |
| 申請商統一編號 | 80259156 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2013-09-23 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 甘草流浸膏 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | LIQUORIC LIQUID EXTRACT (GLYCYRRHIZA FLUIDEXTY. | ||
| 適應症 | 袪痰、矯味劑 | ||
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZA EXTRACT | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 流浸膏劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第013329號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1989-11-21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 1986-10-28 | 發證日期 | 1970-10-28 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201332901 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 紐約化學藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | 紐約化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ | 製造廠廠址 | 台北縣三重巿重新路四段３９號 |
| 申請商統一編號 | 35328305 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |