好度®注射液

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好度®注射液
HALDOL® INJECTION
發證日期:1996-11-22
18歲以上病人:1、適用於控制與精神病症,或第一型雙相情緒障礙症疾患之躁症發作相關,且不適合口服治療的急性精神動作激動。2、非藥物治療失敗後之譫妄的急性治療。3、治療其他藥物無效,或無法耐受且不適合口服治療的舞蹈性動作障礙疾患,包括亨丁頓舞蹈症。4、具中至高度風險發生手術後噁心嘔吐,且其他藥物無效或無法耐受的病人,作為單一藥物或合併式預防性治療。5、其他藥物無效,或無法耐受之手術後噁心嘔吐的合併式

詳細信息

中文品名 好度®注射液
英文品名 HALDOL® INJECTION
適應症 18歲以上病人:1、適用於控制與精神病症,或第一型雙相情緒障礙症疾患之躁症發作相關,且不適合口服治療的急性精神動作激動。2、非藥物治療失敗後之譫妄的急性治療。3、治療其他藥物無效,或無法耐受且不適合口服治療的舞蹈性動作障礙疾患,包括亨丁頓舞蹈症。4、具中至高度風險發生手術後噁心嘔吐,且其他藥物無效或無法耐受的病人,作為單一藥物或合併式預防性治療。5、其他藥物無效,或無法耐受之手術後噁心嘔吐的合併式
主成分略述 HALOPERIDOL
用法用量 詳如仿單
劑型 注射劑 包裝 安瓿、盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第019338號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2028-05-29 發證日期 1996-11-22
許可證種類 製 劑 舊證字號 02019338
通關簽審文件編號 DHA00201933803 管制藥品分類級別
申請商名稱 嬌生股份有限公司 製造商名稱 裕利股份有限公司
申請商地址 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 製造廠廠址 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
申請商統一編號 30814854 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程 二級包裝廠
異動日期 2024-05-21 包裝與國際條碼
中文品名 好度®注射液
英文品名 HALDOL® INJECTION
適應症 18歲以上病人:1、適用於控制與精神病症,或第一型雙相情緒障礙症疾患之躁症發作相關,且不適合口服治療的急性精神動作激動。2、非藥物治療失敗後之譫妄的急性治療。3、治療其他藥物無效,或無法耐受且不適合口服治療的舞蹈性動作障礙疾患,包括亨丁頓舞蹈症。4、具中至高度風險發生手術後噁心嘔吐,且其他藥物無效或無法耐受的病人,作為單一藥物或合併式預防性治療。5、其他藥物無效,或無法耐受之手術後噁心嘔吐的合併式
主成分略述 HALOPERIDOL
用法用量 詳如仿單
劑型 注射劑 包裝 安瓿、盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第019338號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2028-05-29 發證日期 1996-11-22
許可證種類 製 劑 舊證字號 02019338
通關簽審文件編號 DHA00201933803 管制藥品分類級別
申請商名稱 嬌生股份有限公司 製造商名稱 JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
申請商地址 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 製造廠廠址 TURNHOUTSEWEG 30, B-2340, BEERSE, BELGIUM
申請商統一編號 30814854 製造廠公司地址
製造廠國別 BE 製程 二級包裝廠
異動日期 2024-05-21 包裝與國際條碼