使立穩準納乾粉吸入劑50MCG/DOSE

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使立穩準納乾粉吸入劑50MCG/DOSE
SEREVENT ACCUHALER 50MCGDOSE
發證日期:1997-02-14
治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及及預防運動引起的支氣管痙攣)、特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(如皮質類固醇以及用於兒童的SODIUM CROMOGLYCATE)或口服皮質類固醇。成人慢性阻塞肺部疾病(COPD)。

詳細信息

中文品名 使立穩準納乾粉吸入劑50MCG/DOSE
英文品名 SEREVENT ACCUHALER 50MCGDOSE
適應症 治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及及預防運動引起的支氣管痙攣)、特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(如皮質類固醇以及用於兒童的SODIUM CROMOGLYCATE)或口服皮質類固醇。成人慢性阻塞肺部疾病(COPD)。
主成分略述 SALMETEROL XINAFOATE
用法用量
劑型 口腔吸入劑 包裝 塑膠容器裝
許可證字號 衛署藥輸字第021547號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2017-02-13
註銷理由 自請註銷
有效日期 2017-02-14 發證日期 1997-02-14
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202154704 管制藥品分類級別
申請商名稱 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 GLAXO WELLCOME PRODUCTION
申請商地址 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 製造廠廠址 ZONE INDUSTRIELLE NO.2,23 RUE LAVOISIER,27000 EVREUX, FRANCE
申請商統一編號 86927438 製造廠公司地址
製造廠國別 FR 製程
異動日期 2017-02-13 包裝與國際條碼