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| 中文品名 | 亥彌寇特注射劑１２５公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HEMICORT 125 MG | ||
| 適應症 | 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病過敏反應、泛發性感染。 | ||
| 主成分略述 | METHYLPREDNISOLONE (SODIUM SUCCINATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 乾粉注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021799號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2004-12-16 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2003-07-29 | 發證日期 | 1997-07-10 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02020030 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202179905 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 法瑪西亞股份有限公司 | 製造商名稱 | PHARMACIA N.V.S.A. |
| 申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓 | 製造廠廠址 | RIJKSWEG 12, 2870, PUURS, BELGIUM |
| 申請商統一編號 | 45047108 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | BE | 製程 | |
| 異動日期 | 2004-12-20 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 亥彌寇特注射劑１２５公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HEMICORT 125 MG | ||
| 適應症 | 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病過敏反應、泛發性感染。 | ||
| 主成分略述 | METHYLPREDNISOLONE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 乾粉注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020030號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1997-08-13 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）、製造廠名稱變更 | ||
| 有效日期 | 1998-07-29 | 發證日期 | 1993-07-29 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202003001 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 美商康穗股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | PHARMACIA N.V.S.A. |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段６號１５樓 | 製造廠廠址 | RIJKSWEG 12, 2870, PUURS, BELGIUM |
| 申請商統一編號 | 86377617 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | BE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |