適骨能錠 〝賽諾菲溫莎〞

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適骨能錠 〝賽諾菲溫莎〞
SKELID 200MG TABLET
發證日期:1997-07-01
成人PAGET氏症(變形性骨炎)。

詳細信息

中文品名 適骨能錠 〝賽諾菲溫莎〞
英文品名 SKELID 200MG TABLET
適應症 成人PAGET氏症(變形性骨炎)。
主成分略述
用法用量
劑型 錠劑 包裝 鋁箔袋盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第021789號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2000-11-21
註銷理由 自請註銷
有效日期 2009-07-24 發證日期 1997-07-01
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202178902 管制藥品分類級別
申請商名稱 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 製造商名稱 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
申請商地址 台北巿南京東路四段16號12樓B室 製造廠廠址 1,RUE DE LA VIERGE 33440 AMBARES FRANCE
申請商統一編號 84310633 製造廠公司地址
製造廠國別 FR 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼