驅特異內服液劑0.1%WV

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

驅特異內服液劑0.1%WV
ZYRTEC ORAL SOLUTION 0.1%WV
發證日期:1997-07-29
季節性鼻炎、結膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。

詳細信息

中文品名 驅特異內服液劑0.1%WV
英文品名 ZYRTEC ORAL SOLUTION 0.1%WV
適應症 季節性鼻炎、結膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
主成分略述 CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
用法用量
劑型 內服液劑 包裝 玻璃容器裝
許可證字號 衛署藥輸字第021839號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2017-01-06
註銷理由 自請註銷
有效日期 2017-07-29 發證日期 1997-07-29
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202183904 管制藥品分類級別
申請商名稱 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 UCB PHARMA S.A.
申請商地址 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 製造廠廠址 ALLEE DE LE RECHERCHE, 60-1070 BRUSSELS, BELGIUM
申請商統一編號 86927438 製造廠公司地址
製造廠國別 BE 製程 總公司
異動日期 2017-01-06 包裝與國際條碼
中文品名 驅特異內服液劑0.1%WV
英文品名 ZYRTEC ORAL SOLUTION 0.1%WV
適應症 季節性鼻炎、結膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
主成分略述 CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
用法用量
劑型 內服液劑 包裝 玻璃容器裝
許可證字號 衛署藥輸字第021839號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2017-01-06
註銷理由 自請註銷
有效日期 2017-07-29 發證日期 1997-07-29
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202183904 管制藥品分類級別
申請商名稱 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 Aesica Pharmaceuticals S.r.l.
申請商地址 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 製造廠廠址 VIA PRAGLIA 15, 10044 PIANEZZA, ITALY
申請商統一編號 86927438 製造廠公司地址
製造廠國別 IT 製程 總公司
異動日期 2017-01-06 包裝與國際條碼