得保達明注射液

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

得保達明注射液
DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE INJECTION DBL
發證日期:1997-10-07
增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病,心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。

詳細信息

中文品名 得保達明注射液
英文品名 DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE INJECTION DBL
適應症 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病,心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。
主成分略述 DOBUTAMINE HCL
用法用量
劑型 注射劑 包裝 盒裝、瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第021965號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2010-08-16
註銷理由 屆期未申請展延
有效日期 2005-08-02 發證日期 1997-10-07
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202196509 管制藥品分類級別
申請商名稱 福鼎醫藥有限公司 製造商名稱 MAYNE PHARMA PTY LTD
申請商地址 台北巿建國北路二段85號10樓 製造廠廠址 1 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170, AUSTRALIA
申請商統一編號 97309222 製造廠公司地址
製造廠國別 AU 製程
異動日期 2010-08-16 包裝與國際條碼
中文品名 得保達明注射液
英文品名 DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE INJECTION DBL
適應症 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭
主成分略述 DOBUTAMINE (HCL)
用法用量
劑型 注射劑 包裝 盒裝、小瓶
許可證字號 衛署藥輸字第021004號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1997-11-28
註銷理由 製造廠地址變更、移轉(申請商)、製造廠名稱變更、賦形劑變更
有效日期 2000-08-02 發證日期 1995-08-02
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202100405 管制藥品分類級別
申請商名稱 恆振企業有限公司 製造商名稱 DAVID BULL LABORATORIES
申請商地址 台北巿永吉路302號4F之2 製造廠廠址 7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA
申請商統一編號 14078416 製造廠公司地址
製造廠國別 AU 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼