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| 中文品名 | 博易寧凍晶靜脈注射劑１００公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | PROFENID 100 MG FREEZE-DRIED PREPARATION FOR PARENTERAL RSE (IV) IN VIAL | ||
| 適應症 | 不能口服病患之癌症疼痛及手術後疼痛。 | ||
| 主成分略述 | KETOPROFEN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 盒裝、小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021987號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2006-11-22 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2007-11-25 | 發證日期 | 1997-11-25 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202198706 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲安萬特股份有限公司 | 製造商名稱 | AVENTIS PHARMA SPECIALITES |
| 申請商地址 | 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓 | 製造廠廠址 | 180 RUE JEAN-JAURES B.P. 40 94702 MAISONS ALFORT CEDEX FRANCE15,RUE DE LA VANNNE,92120-MONTROUGE,FRANCE |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | 15, RUE DE LA VANNNE, 92120-MONTROUGE, FRANCE |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2007-05-14 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 博易寧凍晶靜脈注射劑１００公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | PROFENID 100 MG FREEZE-DRIED PREPARATION FOR PARENTERAL RSE (IV) IN VIAL | ||
| 適應症 | 不能口服病患之癌症疼痛及手術後疼痛。 | ||
| 主成分略述 | KETOPROFEN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 盒裝、小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021987號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2006-11-22 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2007-11-25 | 發證日期 | 1997-11-25 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202198706 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲安萬特股份有限公司 | 製造商名稱 | LABORATOIRE AVENTIS |
| 申請商地址 | 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓 | 製造廠廠址 | 46, QUAI DE LA RAPEE 75601 PARIS CEDEX 12, FRANCE |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2007-05-14 | 包裝與國際條碼 | |