可滅喘懸浮吸入液0.5公絲2公絲

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可滅喘懸浮吸入液0.5公絲2公絲
PULMICORT RESPULES 0.5MG IN 2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHALATION
發證日期:1998-01-21
支氣管氣喘。

詳細信息

中文品名 可滅喘懸浮吸入液0.5公絲2公絲
英文品名 PULMICORT RESPULES 0.5MG IN 2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHALATION
適應症 支氣管氣喘。
主成分略述 BUDESONIDE
用法用量
劑型 鼻用氣化噴霧劑 包裝 盒裝、安瓿
許可證字號 衛署藥輸字第022050號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2009-12-31
註銷理由 屆期未申請展延
有效日期 2008-01-21 發證日期 1998-01-21
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202205004 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 製造商名稱 ASTRAZENECA PTY LTD
申請商地址 台北巿敦化南路二段207號21樓 製造廠廠址 10-14 KHARTOUM ROAD NORTH RYDE NEW SOUTH WALES 2113 AUSTRALIA
申請商統一編號 16440975 製造廠公司地址
製造廠國別 AU 製程
異動日期 2010-01-23 包裝與國際條碼