新定康癬膠囊１０毫克

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新定康癬膠囊１０毫克

NEOTIGASON CAPSULES 10MG

發證日期：1998-04-08

嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。

詳細信息

中文品名	新定康癬膠囊１０毫克
英文品名	NEOTIGASON CAPSULES 10MG
適應症	嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。
主成分略述	ACITRETIN ( SPRAY DRY POWDER 25%,IN GELATIN 27%,GLUCOSE,LIQUID,SPRAY-DRIED 41%,SODIUM ASCORBATE 7%)
用法用量
劑型	膠囊劑	包裝	盒裝
許可證字號	衛署藥輸字第022118號	藥品類別
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2028-04-08	發證日期	1998-04-08
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202211802	管制藥品分類級別
申請商名稱	台灣美強股份有限公司	製造商名稱	台灣美強股份有限公司
申請商地址	台北市中山區南京東路二段66號4樓	製造廠廠址	新北市深坑區北深路3段155巷5號
申請商統一編號	12133650	製造廠公司地址
製造廠國別	TW	製程	製造、分裝;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;許可證持有者
異動日期	2023-07-12	包裝與國際條碼

中文品名	新定康癬膠囊１０毫克
英文品名	NEOTIGASON CAPSULES 10MG
適應症	嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。
主成分略述	ACITRETIN ( SPRAY DRY POWDER 25%,IN GELATIN 27%,GLUCOSE,LIQUID,SPRAY-DRIED 41%,SODIUM ASCORBATE 7%)
用法用量
劑型	膠囊劑	包裝	盒裝
許可證字號	衛署藥輸字第022118號	藥品類別
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2028-04-08	發證日期	1998-04-08
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202211802	管制藥品分類級別
申請商名稱	台灣美強股份有限公司	製造商名稱	CENEXI
申請商地址	台北市中山區南京東路二段66號4樓	製造廠廠址	17 RUE DE PONTOISE 95520 OSNY FRANCE
申請商統一編號	12133650	製造廠公司地址
製造廠國別	FR	製程	製造、分裝;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;許可證持有者
異動日期	2023-07-12	包裝與國際條碼

中文品名	新定康癬膠囊１０毫克
英文品名	NEOTIGASON CAPSULES 10MG
適應症	嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。
主成分略述	ACITRETIN ( SPRAY DRY POWDER 25%,IN GELATIN 27%,GLUCOSE,LIQUID,SPRAY-DRIED 41%,SODIUM ASCORBATE 7%)
用法用量
劑型	膠囊劑	包裝	盒裝
許可證字號	衛署藥輸字第022118號	藥品類別
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2028-04-08	發證日期	1998-04-08
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202211802	管制藥品分類級別
申請商名稱	台灣美強股份有限公司	製造商名稱	ACTAVIS GROUP PTC EHF.
申請商地址	台北市中山區南京東路二段66號4樓	製造廠廠址	REYKJAVIKURVEGUR 76-78, 220 HAFNARFJORDUR, ICELAND
申請商統一編號	12133650	製造廠公司地址
製造廠國別	IS	製程	製造、分裝;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;許可證持有者
異動日期	2023-07-12	包裝與國際條碼