恩特來錠10毫克

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恩特來錠10毫克
INDERAL TABLETS 10MG
發證日期:1998-04-21
狹心症、不整律(上心室不整律、心室性心博過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤

詳細信息

中文品名 恩特來錠10毫克
英文品名 INDERAL TABLETS 10MG
適應症 狹心症、不整律(上心室不整律、心室性心博過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
主成分略述 PROPRANOLOL HCL
用法用量
劑型 錠劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第022143號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2024-05-06
註銷理由 許可證已逾有效期
有效日期 2023-06-02 發證日期 1998-04-21
許可證種類 製 劑 舊證字號 02006461
通關簽審文件編號 DHA00202214301 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 製造商名稱 CORDEN PHARMA GMBH
申請商地址 台北市大安區敦化南路二段207號21樓 製造廠廠址 OTTO-HAHN-STRABE 68723 PLANKSTADT GERMANY
申請商統一編號 16440975 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程 包裝
異動日期 2024-05-09 包裝與國際條碼
中文品名 恩特來錠10毫克
英文品名 INDERAL TABLETS 10MG
適應症 狹心症、不整律(上心室不整律、心室性心博過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
主成分略述 PROPRANOLOL HCL
用法用量
劑型 錠劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第022143號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2024-05-06
註銷理由 許可證已逾有效期
有效日期 2023-06-02 發證日期 1998-04-21
許可證種類 製 劑 舊證字號 02006461
通關簽審文件編號 DHA00202214301 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 製造商名稱 PT ASTRAZENECA INDONESIA
申請商地址 台北市大安區敦化南路二段207號21樓 製造廠廠址 TECHNOPARK BLOCK B1A-B1B, JABABEKA INDUSTRIAL PARK, CIKARANG, BEKASI, INDONESIA
申請商統一編號 16440975 製造廠公司地址
製造廠國別 ID 製程 包裝
異動日期 2024-05-09 包裝與國際條碼