補力康注射液

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補力康注射液
PROLYTE INJECTION
發證日期:1998-05-02
手術或其他疾患之水份、電解質及營養的補給。

詳細信息

中文品名 補力康注射液
英文品名 PROLYTE INJECTION
適應症 手術或其他疾患之水份、電解質及營養的補給。
主成分略述 SODIUM CHLORIDE、DEXTROSE MONOHYDRATE、SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O )、SODIUM LACTATE、POTASSIUM CHLORIDE、CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE、MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
用法用量
劑型 注射劑 包裝 玻璃容器裝、塑膠容器裝、塑膠軟袋裝
許可證字號 衛署藥製字第042223號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2028-05-02 發證日期 1998-05-02
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00104222304 管制藥品分類級別
申請商名稱 濟生醫藥生技股份有限公司 製造商名稱 濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 製造廠廠址 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號 47154259 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2023-02-20 包裝與國際條碼