適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 帕定平錠劑10毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ELDEPRYL TABLETS 10MG | ||
| 適應症 | 巴金森病症之輔助治療劑。 | ||
| 主成分略述 | SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022193號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-06-01 | 發證日期 | 1998-06-01 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202219300 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣美強股份有限公司 | 製造商名稱 | 台灣美強股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段66號4樓 | 製造廠廠址 | 新北市深坑區北深路3段155巷5號 |
| 申請商統一編號 | 12133650 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;包裝 |
| 異動日期 | 2023-07-12 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 帕定平錠劑10毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ELDEPRYL TABLETS 10MG | ||
| 適應症 | 巴金森病症之輔助治療劑。 | ||
| 主成分略述 | SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022193號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-06-01 | 發證日期 | 1998-06-01 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202219300 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣美強股份有限公司 | 製造商名稱 | ORION CORPORATION TURKU PLANT |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段66號4樓 | 製造廠廠址 | TENGSTROMINKATU 8, FIN-20360 TURKU, FINLAND |
| 申請商統一編號 | 12133650 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FI | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;包裝 |
| 異動日期 | 2023-07-12 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 帕定平錠劑10毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ELDEPRYL TABLETS 10MG | ||
| 適應症 | 巴金森病症之輔助治療劑。 | ||
| 主成分略述 | SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022193號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-06-01 | 發證日期 | 1998-06-01 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202219300 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣美強股份有限公司 | 製造商名稱 | Orion Corporation |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段66號4樓 | 製造廠廠址 | Joensuunkatu 7, Salo 24100, Finland |
| 申請商統一編號 | 12133650 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FI | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;包裝 |
| 異動日期 | 2023-07-12 | 包裝與國際條碼 | |