樂胃泰注射液

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樂胃泰注射液
RANITIDINE HYDROCHLORIDE PREFILLED INJECTION
發證日期:1998-07-30
住院病人伴隨著有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。

詳細信息

中文品名 樂胃泰注射液
英文品名 RANITIDINE HYDROCHLORIDE PREFILLED INJECTION
適應症 住院病人伴隨著有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。
主成分略述 RANITIDINE HCL
用法用量
劑型 注射劑 包裝 盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第022257號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2009-01-06
註銷理由 公司歇業
有效日期 2007-01-24 發證日期 1998-07-30
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202225700 管制藥品分類級別
申請商名稱 泰凱有限公司 製造商名稱 DONG KOOK PHARM. CO., LTD.
申請商地址 台北巿信陽街6號 製造廠廠址 150-3 HOIJUK-RI MANSEUNG-MYUN JINCHEON-GUN CHOONGCHEONGBOOK-DO KOREA
申請商統一編號 03348103 製造廠公司地址
製造廠國別 KR 製程
異動日期 2009-01-12 包裝與國際條碼