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| 中文品名 | 普力多保注射液１MGML | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | PREDOPA INJECTION 200 | ||
| 適應症 | 休克症候群及心臟衰竭。 | ||
| 主成分略述 | GLUCOSE、DOPAMINE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022262號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2016-05-30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2013-08-07 | 發證日期 | 1998-08-07 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202226206 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | MYLAN SEIYAKU LTD. |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號20樓 | 製造廠廠址 | 15F 11-2, TORANOMON 5-CHOME,MINATO-KU TOKYO JAPAN |
| 申請商統一編號 | 12337417 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2016-05-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 普力多保注射液１MGML | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | PREDOPA INJECTION 200 | ||
| 適應症 | 休克症候群及心臟衰竭。 | ||
| 主成分略述 | GLUCOSE、DOPAMINE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022262號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2016-05-30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2013-08-07 | 發證日期 | 1998-08-07 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202226206 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | HIKARI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (KURIHASHI PLANT) |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號20樓 | 製造廠廠址 | 2220-3 SUNAYAMA, SUNAHARA, KAZO-SHI, SAITAMA, JAPAN |
| 申請商統一編號 | 12337417 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2016-05-30 | 包裝與國際條碼 | |