亞培C型肝炎檢驗試劑第三代

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

亞培C型肝炎檢驗試劑第三代
ABBOTT HCV EIA 3.0
發證日期:1998-09-07
酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之C型肝炎病毒抗體。

詳細信息

中文品名 亞培C型肝炎檢驗試劑第三代
英文品名 ABBOTT HCV EIA 3.0
適應症 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之C型肝炎病毒抗體。
主成分略述
用法用量
劑型 診斷用試劑 包裝 TEST/KIT
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2006-10-12
註銷理由 未展延而逾期者
有效日期 2008-09-07 發證日期 1998-09-07
許可證種類 體外試劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA01000050707 管制藥品分類級別
申請商名稱 美商亞培股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 ABBOTT GMBH & CO. KG
申請商地址 台北巿中山區民生東路三段49號5、6樓及51號5、6樓 製造廠廠址 MAX-PLANCK-RING 2 D-65205 WIESBADEN-DELKENHEIM GERMANY
申請商統一編號 30961216 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程
異動日期 2006-10-13 包裝與國際條碼