安美達錠1毫克

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安美達錠1毫克
ARIMIDEX TABLETS 1MG
發證日期:1998-08-31
治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病人尚未被證實,除非這些病人曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxifen 2-3年之停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期乳癌。

詳細信息

中文品名 安美達錠1毫克
英文品名 ARIMIDEX TABLETS 1MG
適應症 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病人尚未被證實,除非這些病人曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxifen 2-3年之停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期乳癌。
主成分略述 ANASTROZOLE
用法用量
劑型 膜衣錠 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第022282號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2028-08-31 發證日期 1998-08-31
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202228202 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 製造商名稱 ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
申請商地址 台北市大安區敦化南路二段207號21樓 製造廠廠址 587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A.
申請商統一編號 16440975 製造廠公司地址
製造廠國別 US 製程 包裝
異動日期 2023-08-07 包裝與國際條碼
中文品名 安美達錠1毫克
英文品名 ARIMIDEX TABLETS 1MG
適應症 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病人尚未被證實,除非這些病人曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxifen 2-3年之停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期乳癌。
主成分略述 ANASTROZOLE
用法用量
劑型 膜衣錠 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第022282號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2028-08-31 發證日期 1998-08-31
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202228202 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 製造商名稱 ASTRAZENECA UK LIMITED
申請商地址 台北市大安區敦化南路二段207號21樓 製造廠廠址 SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NA
申請商統一編號 16440975 製造廠公司地址 ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF
製造廠國別 GB 製程 包裝
異動日期 2023-08-07 包裝與國際條碼