容可曼1000

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容可曼1000
RECORMON 1000
發證日期:1998-09-28
治療慢性腎衰竭且伴隨症狀性貧血病人、治廖與癌症化學治療有關的貧血。

詳細信息

中文品名 容可曼1000
英文品名 RECORMON 1000
適應症 治療慢性腎衰竭且伴隨症狀性貧血病人、治廖與癌症化學治療有關的貧血。
主成分略述
用法用量
劑型 凍晶乾燥注射劑 包裝 安瓿、小瓶
許可證字號 衛署藥輸字第022303號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2004-05-05
註銷理由 逾期展延
有效日期 2003-09-28 發證日期 1998-09-28
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202230307 管制藥品分類級別
申請商名稱 羅氏大藥廠股份有限公司 製造商名稱 ROCHE DIAGNOSTICS GMBH
申請商地址 台北巿民生東路三段134號9樓 製造廠廠址 SANDHOFER STRASSE 116 68305 MANNHEIM GERMANY
申請商統一編號 23167467 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程
異動日期 2004-05-12 包裝與國際條碼