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| 中文品名 | 循能素注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | TRENTAL INJECTION | ||
| 適應症 | 末梢血管循環障礙 | ||
| 主成分略述 | PENTOXIFYLLINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝、小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022380號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2018-10-19 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2019-01-19 | 發證日期 | 1999-01-19 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202238002 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | BRUNINGSTRASSE 50, D-65926 FRANKFURT (MAIN), GERMANY |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2018-10-19 | 包裝與國際條碼 | |