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| 中文品名 | 保痔寧栓劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | PROCTOSEDYL SUPPOSITORIES | ||
| 適應症 | 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | ||
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE、CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 栓劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022385號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2018-05-28 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2018-05-04 | 發證日期 | 1999-01-26 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02022007 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202238509 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區梅獅路二段629號 |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;許可證持有者 |
| 異動日期 | 2018-05-28 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 保痔寧栓劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | PROCTOSEDYL SUPPOSITORIES | ||
| 適應症 | 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | ||
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE、CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 栓劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022385號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2018-05-28 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2018-05-04 | 發證日期 | 1999-01-26 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02022007 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202238509 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | UNITHER LIQUID MANUFACTURING (SAS) |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | 1-3, ALL'EE DE LA NESTE Z.I. D'EN SIGAL 31770 COLOMIERS FRANCE |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | 82, AVENUE RASPAIL 94250 GENTILLY-FRANCE |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;許可證持有者 |
| 異動日期 | 2018-05-28 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 保痔寧栓劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | PROCTOSEDYL SUPPOSITORIES | ||
| 適應症 | 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | ||
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE、CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 栓劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022385號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2018-05-28 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2018-05-04 | 發證日期 | 1999-01-26 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02022007 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202238509 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | AVENTIS PHARMA LIMITED |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | 50 KINGS HILL AVENUE, KINGS HILL, WEST MALLING-KENT ME 19 4AH, UNITED KINGDOM |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | GB | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;許可證持有者 |
| 異動日期 | 2018-05-28 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 保痔寧栓劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | PROCTOSEDYL SUPPOSITORIES | ||
| 適應症 | 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | ||
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE、AESCULIN、DIBUCAINE HCL、FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 栓劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022007號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-02-22 |
| 註銷理由 | 處方變更 | ||
| 有效日期 | 1998-05-04 | 發證日期 | 1997-12-13 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02015732 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0202200701 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣安萬特藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | ROUSSEL LAB. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段１０８號９樓 | 製造廠廠址 | SWINDON IN WILTSHIRE |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | KINGFISHER DRIVE,CONVINGHAM,SWINDON,WILTSHIRE,UNITED KINGDOM,SN3 5BZ. |
| 製造廠國別 | GB | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |