適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 帝拔癲凍晶注射劑４００公絲／小瓶 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DEPAKINE LYOPHILIZED INJECTION 400MGVIAL | ||
| 適應症 | 無法以口服途徑控制之癲癇。 | ||
| 主成分略述 | VALPROATE SODIUM | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 盒裝、瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022395號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-02-09 | 發證日期 | 1999-02-09 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202239502 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司高上倉 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區高上路1段150號 |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 二級包裝廠;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024-03-25 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 帝拔癲凍晶注射劑４００公絲／小瓶 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DEPAKINE LYOPHILIZED INJECTION 400MGVIAL | ||
| 適應症 | 無法以口服途徑控制之癲癇。 | ||
| 主成分略述 | VALPROATE SODIUM | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 盒裝、瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022395號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-02-09 | 發證日期 | 1999-02-09 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202239502 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區梅獅路二段629號 |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 二級包裝廠;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024-03-25 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 帝拔癲凍晶注射劑４００公絲／小瓶 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DEPAKINE LYOPHILIZED INJECTION 400MGVIAL | ||
| 適應症 | 無法以口服途徑控制之癲癇。 | ||
| 主成分略述 | VALPROATE SODIUM | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 盒裝、瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022395號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-02-09 | 發證日期 | 1999-02-09 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202239502 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | Sanofi S.R.L |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | Via Valcanello 4, 03012 Anagni, Italy |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | 二級包裝廠;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024-03-25 | 包裝與國際條碼 | |