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| 中文品名 | 骨復舒錠８００公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BONEFOS 800MG TABLETS | ||
| 適應症 | 因惡性腫瘤而引起之高鈣血症或骨溶解。 | ||
| 主成分略述 | DISODIUM CLODRONATE (TETRAHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | 盒裝、瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022506號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2002-05-20 |
| 註銷理由 | 檢附資料與規定不符 | ||
| 有效日期 | 2007-06-13 | 發證日期 | 1999-06-07 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202250608 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣先靈股份有限公司 | 製造商名稱 | LEIRAS OY |
| 申請商地址 | 台北市松山區民生東三段一一七號１０樓 | 製造廠廠址 | PANSIONITIE 45-47, 20210 TURKU, FINLAND |
| 申請商統一編號 | 11824446 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FI | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |