諾比舒咳咳嗽液

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諾比舒咳咳嗽液
ROBITUSSIN DM SOLUTION
發證日期:1999-06-23
鎮咳、祛痰。

詳細信息

中文品名 諾比舒咳咳嗽液
英文品名 ROBITUSSIN DM SOLUTION
適應症 鎮咳、祛痰。
主成分略述 GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)、DEXTROMETHORPHAN HBR
用法用量 成人及15歲以上,每次10ml,每天3-4次;11歲以上未滿15歲,適用成人劑量之23;7歲以上未滿11歲,適用成人劑量之12;2歲以上未滿7歲,使用前請洽醫生;未滿2歲之嬰幼兒,請勿使用。
劑型 內服液劑 包裝 塑膠瓶裝
許可證字號 衛署藥製字第043042號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2016-03-21
註銷理由 自請註銷
有效日期 2014-06-23 發證日期 1999-06-23
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00104304205 管制藥品分類級別
申請商名稱 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 輝瑞生技股份有限公司新竹廠
申請商地址 新北市淡水區中正東路二段177號 製造廠廠址 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
申請商統一編號 23984410 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2016-03-21 包裝與國際條碼
中文品名 諾比舒咳咳嗽液
英文品名 ROBITUSSIN DM
適應症 鎮咳、袪痰。
主成分略述 GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)、DEXTROMETHORPHAN HBR
用法用量
劑型 內服液劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第022114號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2002-10-18
註銷理由 自請註銷
有效日期 2003-04-01 發證日期 1998-04-01
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202211404 管制藥品分類級別
申請商名稱 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司臺灣分公司 製造商名稱 A.H. ROBINS CO. INCOR.
申請商地址 台北巿中山區建國北路1段96號13樓 製造廠廠址 2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
申請商統一編號 23984410 製造廠公司地址
製造廠國別 US 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼