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| 中文品名 | 除鐵能凍晶注射劑500毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DESFERAL VIALS 500MG | ||
| 適應症 | 鐵質沈著症、急性鐵中毒、鋁質沈著症 | ||
| 主成分略述 | DESFERRIOXAMINE MESYLATE (DESFERAL) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011917號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-11-02 | 發證日期 | 1999-08-20 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201191705 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣諾華股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVARTIS PHARMA STEIN AG |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號8樓 | 製造廠廠址 | SCHAFFHAUSERSTRASSE CH-4332 STEIN, SWITZERLAND |
| 申請商統一編號 | 01516589 | 製造廠公司地址 | CH-4002,BASEL,SWITZERLAND |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | 包裝與製劑廠;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024-04-25 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 除鐵能凍晶注射劑500毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DESFERAL VIALS 500MG | ||
| 適應症 | 鐵質沈著症、急性鐵中毒、鋁質沈著症 | ||
| 主成分略述 | DESFERRIOXAMINE MESYLATE (DESFERAL) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011917號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-11-02 | 發證日期 | 1999-08-20 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201191705 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣諾華股份有限公司 | 製造商名稱 | WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK GMBH |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號8樓 | 製造廠廠址 | HERDERSTRASSE 1, 2, 83512 WASSERBURG, GERMANY |
| 申請商統一編號 | 01516589 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 包裝與製劑廠;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024-04-25 | 包裝與國際條碼 | |