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| 中文品名 | 雅瑞濃縮輸注液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AGGRASTAT CONCENTRATE FOR INFUSION | ||
| 適應症 | AGGRASTAT併用heparin，可用於預防不穩定心絞痛病人或非Q波之心肌梗塞病人（非ST波段上昇之急性冠心症，NSTE-ACS）發生缺血性心臟病發作，及用於預防患有冠狀動脈缺血症狀而須接受經皮冠狀動脈介入性治療(PCI)的病人發生治療冠狀動脈突然閉塞時所造成的缺血性心臟併發症。 | ||
| 主成分略述 | TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝、小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022606號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-09-13 | 發證日期 | 1999-09-13 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202260602 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 安沛國際有限公司 | 製造商名稱 | SIEGFRIED HAMELN GmbH |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段207號20樓 | 製造廠廠址 | LANGES FELD 13 31789 HAMELN, GERMANY |
| 申請商統一編號 | 53957116 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 許可證持有者;;包裝 |
| 異動日期 | 2022-10-13 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 雅瑞濃縮輸注液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AGGRASTAT CONCENTRATE FOR INFUSION | ||
| 適應症 | AGGRASTAT併用heparin，可用於預防不穩定心絞痛病人或非Q波之心肌梗塞病人（非ST波段上昇之急性冠心症，NSTE-ACS）發生缺血性心臟病發作，及用於預防患有冠狀動脈缺血症狀而須接受經皮冠狀動脈介入性治療(PCI)的病人發生治療冠狀動脈突然閉塞時所造成的缺血性心臟併發症。 | ||
| 主成分略述 | TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝、小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022606號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-09-13 | 發證日期 | 1999-09-13 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202260602 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 安沛國際有限公司 | 製造商名稱 | ORION CORPORATION |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段207號20樓 | 製造廠廠址 | ORIONINITE 1 02200 ESPOO FINLAND |
| 申請商統一編號 | 53957116 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FI | 製程 | 許可證持有者;;包裝 |
| 異動日期 | 2022-10-13 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 雅瑞濃縮輸注液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AGGRASTAT CONCENTRATE FOR INFUSION | ||
| 適應症 | AGGRASTAT併用heparin，可用於預防不穩定心絞痛病人或非Q波之心肌梗塞病人（非ST波段上昇之急性冠心症，NSTE-ACS）發生缺血性心臟病發作，及用於預防患有冠狀動脈缺血症狀而須接受經皮冠狀動脈介入性治療(PCI)的病人發生治療冠狀動脈突然閉塞時所造成的缺血性心臟併發症。 | ||
| 主成分略述 | TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝、小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022606號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-09-13 | 發證日期 | 1999-09-13 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202260602 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 安沛國際有限公司 | 製造商名稱 | Amdipharm Limited |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段207號20樓 | 製造廠廠址 | 3 Burlington Road, Dublin 4, Ireland |
| 申請商統一編號 | 53957116 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IE | 製程 | 許可證持有者;;包裝 |
| 異動日期 | 2022-10-13 | 包裝與國際條碼 | |