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| 中文品名 | 諾和隆錠０．５公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NOVONORM 0.5MG TABLETS | ||
| 適應症 | 第２型糖尿病（NＩＤＤＭ）無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法，達成良好控制者。 | ||
| 主成分略述 | REPAGLINIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022642號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2013-12-16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2009-10-19 | 發證日期 | 1999-10-19 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202264203 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVO NORDISK AS |
| 申請商地址 | 台北市敦化南路二段２１６號７樓－１ | 製造廠廠址 | NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK |
| 申請商統一編號 | 23528693 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DK | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2013-12-16 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 諾和隆錠０．５公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NOVONORM 0.5MG TABLETS | ||
| 適應症 | 第２型糖尿病（NＩＤＤＭ）無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法，達成良好控制者。 | ||
| 主成分略述 | REPAGLINIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022642號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2013-12-16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2009-10-19 | 發證日期 | 1999-10-19 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202264203 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG |
| 申請商地址 | 台北市敦化南路二段２１６號７樓－１ | 製造廠廠址 | BRINGERSTRASSE 173 55216 INGELHEIM GERMANY |
| 申請商統一編號 | 23528693 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DK | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2013-12-16 | 包裝與國際條碼 | |