善得定長效緩釋注射劑20毫克

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善得定長效緩釋注射劑20毫克
SANDOSTATIN LAR MICROSPHERES FOR INJECTION 20MG
發證日期:1999-10-26
肢端肥大症,功能性胃、腸、胰臟內分泌腫瘤。治療患有晚期間腸(midgut)或已排除原位非間腸處而原位不明之分化良好(well-differentiated)的神經內分泌瘤患者。

詳細信息

中文品名 善得定長效緩釋注射劑20毫克
英文品名 SANDOSTATIN LAR MICROSPHERES FOR INJECTION 20MG
適應症 肢端肥大症,功能性胃、腸、胰臟內分泌腫瘤。治療患有晚期間腸(midgut)或已排除原位非間腸處而原位不明之分化良好(well-differentiated)的神經內分泌瘤患者。
主成分略述 OCTREOTIDE
用法用量
劑型 注射劑 包裝 盒裝、玻璃小瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第022657號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2024-10-26 發證日期 1999-10-26
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202265703 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣諾華股份有限公司 製造商名稱 Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
申請商地址 台北市中山區民生東路三段2號8樓 製造廠廠址 BIOCHEMIESTRASSE 10, 6336 LANGKAMPFEN, AUSTRIA
申請商統一編號 01516589 製造廠公司地址
製造廠國別 AT 製程 2.5ml PREFILLED SYRINGE;;半成品(BULK MICROSPHERE);;二級包裝廠;;FINAL ASSEMBLY
異動日期 2024-04-26 包裝與國際條碼
中文品名 善得定長效緩釋注射劑20毫克
英文品名 SANDOSTATIN LAR MICROSPHERES FOR INJECTION 20MG
適應症 肢端肥大症,功能性胃、腸、胰臟內分泌腫瘤。治療患有晚期間腸(midgut)或已排除原位非間腸處而原位不明之分化良好(well-differentiated)的神經內分泌瘤患者。
主成分略述 OCTREOTIDE
用法用量
劑型 注射劑 包裝 盒裝、玻璃小瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第022657號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2024-10-26 發證日期 1999-10-26
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202265703 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣諾華股份有限公司 製造商名稱 NOVARTIS PHARMA STEIN AG
申請商地址 台北市中山區民生東路三段2號8樓 製造廠廠址 SCHAFFHAUSERSTRASSE CH-4332 STEIN, SWITZERLAND
申請商統一編號 01516589 製造廠公司地址
製造廠國別 CH 製程 2.5ml PREFILLED SYRINGE;;半成品(BULK MICROSPHERE);;二級包裝廠;;FINAL ASSEMBLY
異動日期 2024-04-26 包裝與國際條碼
中文品名 善得定長效緩釋注射劑20毫克
英文品名 SANDOSTATIN LAR MICROSPHERES FOR INJECTION 20MG
適應症 肢端肥大症,功能性胃、腸、胰臟內分泌腫瘤。治療患有晚期間腸(midgut)或已排除原位非間腸處而原位不明之分化良好(well-differentiated)的神經內分泌瘤患者。
主成分略述 OCTREOTIDE
用法用量
劑型 注射劑 包裝 盒裝、玻璃小瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第022657號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2024-10-26 發證日期 1999-10-26
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202265703 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣諾華股份有限公司 製造商名稱 Abbott Biologicals B.V.
申請商地址 台北市中山區民生東路三段2號8樓 製造廠廠址 VEERWEG 12, NL-8121 AA OLST, THE NETHERLANDS
申請商統一編號 01516589 製造廠公司地址 C.J.VAN HOUTENLAAN 36,1381 CP WEESP,THE NETHERLAND
製造廠國別 NL 製程 2.5ml PREFILLED SYRINGE;;半成品(BULK MICROSPHERE);;二級包裝廠;;FINAL ASSEMBLY
異動日期 2024-04-26 包裝與國際條碼
中文品名 善得定長效緩釋注射劑20毫克
英文品名 SANDOSTATIN LAR MICROSPHERES FOR INJECTION 20MG
適應症 肢端肥大症,功能性胃、腸、胰臟內分泌腫瘤。治療患有晚期間腸(midgut)或已排除原位非間腸處而原位不明之分化良好(well-differentiated)的神經內分泌瘤患者。
主成分略述 OCTREOTIDE
用法用量
劑型 注射劑 包裝 盒裝、玻璃小瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第022657號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2024-10-26 發證日期 1999-10-26
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202265703 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣諾華股份有限公司 製造商名稱 ABBOTT BIOLOGICALS B.V.
申請商地址 台北市中山區民生東路三段2號8樓 製造廠廠址 VEERWEG 12, 8121 AA OLST, THE NETHERLANDS
申請商統一編號 01516589 製造廠公司地址
製造廠國別 NL 製程 2.5ml PREFILLED SYRINGE;;半成品(BULK MICROSPHERE);;二級包裝廠;;FINAL ASSEMBLY
異動日期 2024-04-26 包裝與國際條碼