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| 中文品名 | 胰復寧腸溶錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BUFORMIN HYDROCHLORIDE TABLETS MITA | ||
| 適應症 | 糖尿病 | ||
| 主成分略述 | BUFORMIN HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 腸溶錠 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012126號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2013-12-16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2010-01-04 | 發證日期 | 2000-04-05 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201212605 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 美洲藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 | 製造廠廠址 | NO. 885, INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN |
| 申請商統一編號 | 58004335 | 製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2013-12-16 | 包裝與國際條碼 | |