適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 貝他費隆 注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BETAFERON (INTERFERON BETA-1B) | ||
| 適應症 | 降低反覆發作型多發性硬化症的發作頻率及嚴重度。降低續發型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis)復發的頻率及嚴重度。發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患，可延緩其惡化成多發性硬化症。 | ||
| 主成分略述 | INTERFERON BETA-1B | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 注射針筒、小瓶裝、包裝、注射針筒、包裝、 |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000601號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-04-11 | 發證日期 | 2000-04-11 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000060102 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣拜耳股份有限公司 | 製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM RCV GMBH & CO. KG |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號53樓 | 製造廠廠址 | DR. BOEHRINGER GASSE 5-11, 1121 VIENNA, AUSTRIA |
| 申請商統一編號 | 23167184 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | AT | 製程 | 成品製造廠;;原料藥製造廠;;包裝 |
| 異動日期 | 2021-06-23 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 貝他費隆 注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BETAFERON (INTERFERON BETA-1B) | ||
| 適應症 | 降低反覆發作型多發性硬化症的發作頻率及嚴重度。降低續發型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis)復發的頻率及嚴重度。發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患，可延緩其惡化成多發性硬化症。 | ||
| 主成分略述 | INTERFERON BETA-1B | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 注射針筒、小瓶裝、包裝、注射針筒、包裝、 |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000601號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-04-11 | 發證日期 | 2000-04-11 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000060102 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣拜耳股份有限公司 | 製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM Pharma GmbH & Co.KG |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號53樓 | 製造廠廠址 | BIRKENDORFER STRASSE 65, 88397 BIBERACH AN DER RISS. GERMANY |
| 申請商統一編號 | 23167184 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 成品製造廠;;原料藥製造廠;;包裝 |
| 異動日期 | 2021-06-23 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 貝他費隆 注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BETAFERON (INTERFERON BETA-1B) | ||
| 適應症 | 降低反覆發作型多發性硬化症的發作頻率及嚴重度。降低續發型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis)復發的頻率及嚴重度。發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患，可延緩其惡化成多發性硬化症。 | ||
| 主成分略述 | INTERFERON BETA-1B | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 注射針筒、小瓶裝、包裝、注射針筒、包裝、 |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000601號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-04-11 | 發證日期 | 2000-04-11 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000060102 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣拜耳股份有限公司 | 製造商名稱 | BAYER AG |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號53樓 | 製造廠廠址 | (一)POSTAL ADDRESS：D-13342 BERLIN, GERMANY (二)STREET ADDRESS：MUELLERSTRASSE 178 D-13353 BERLIN, GERMANY |
| 申請商統一編號 | 23167184 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 成品製造廠;;原料藥製造廠;;包裝 |
| 異動日期 | 2021-06-23 | 包裝與國際條碼 | |