適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 立普妥 膜衣錠４０毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | LIPITOR FILM-COATED TABLETS 40MG | ||
| 適應症 | 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性 | ||
| 主成分略述 | ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022889號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-05-15 | 發證日期 | 2000-05-15 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202288901 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 久裕企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 | 製造廠廠址 | 桃園市桃園區大林里興邦路43巷2之1號4樓，3樓，1樓A區 |
| 申請商統一編號 | 50978778 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | 製程 | 包裝;;二級包裝廠 | |
| 異動日期 | 2022-05-04 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 立普妥 膜衣錠４０毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | LIPITOR FILM-COATED TABLETS 40MG | ||
| 適應症 | 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性 | ||
| 主成分略述 | ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022889號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-05-15 | 發證日期 | 2000-05-15 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202288901 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 | 製造商名稱 | PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 | 製造廠廠址 | BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY |
| 申請商統一編號 | 50978778 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 包裝;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2022-05-04 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 立普妥 膜衣錠４０毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | LIPITOR FILM-COATED TABLETS 40MG | ||
| 適應症 | 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性 | ||
| 主成分略述 | ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022889號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-05-15 | 發證日期 | 2000-05-15 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202288901 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 | 製造商名稱 | PFIZER PHARMACEUTICALS LLC |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 | 製造廠廠址 | KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
| 申請商統一編號 | 50978778 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | PR | 製程 | 包裝;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2022-05-04 | 包裝與國際條碼 | |