適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 憶思能口服溶液２公絲公撮 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | EXELON ORAL SOLUTION 2MGML | ||
| 適應症 | 輕度至中度阿滋海默型失智症。與帕金森氏症相關的輕度至中度痴呆（失智）症。 | ||
| 主成分略述 | RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 液劑 | 包裝 | 玻璃容器裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022894號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2014-07-29 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2015-05-22 | 發證日期 | 2000-05-22 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202289404 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣諾華股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVARTIS PHARMA. AG |
| 申請商地址 | 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 | 製造廠廠址 | LICHTSTRASSE 35 CH-4056 BASLE, SWITZERLAND;POSTFACH CH-4002 BASEL, SWITZERLAND |
| 申請商統一編號 | 01516589 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2014-07-29 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 憶思能口服溶液２公絲公撮 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | EXELON ORAL SOLUTION 2MGML | ||
| 適應症 | 輕度至中度阿滋海默型失智症。與帕金森氏症相關的輕度至中度痴呆（失智）症。 | ||
| 主成分略述 | RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 液劑 | 包裝 | 玻璃容器裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022894號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2014-07-29 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2015-05-22 | 發證日期 | 2000-05-22 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202289404 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣諾華股份有限公司 | 製造商名稱 | FAMAR FRANCE |
| 申請商地址 | 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 | 製造廠廠址 | 1, AVENUE DU CHAMP DE MARS F-45072 ORLEANS CEDEX 02, FRANCE |
| 申請商統一編號 | 01516589 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2014-07-29 | 包裝與國際條碼 | |