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| 中文品名 | 寧賜新凍晶乾粉注射劑 | ||
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| 英文品名 | NEUTREXIN FOR INJECTION | ||
| 適應症 | 必須和ＬＥＵＣＯＶＯＲＩＮ同時投予，用於中度至嚴重度卡氏肺囊蟲性肺炎（ＰＮＥＵＭＯＣＹＳＴＩＳ ＣＡＲＩＮＩＩ ＰＮＥＵＭＯＮＩＡ）的替代治療；使用於對ＴＲＩＭＥＴＨＯＰＲＩＭ－ＳＵＬＦＡＭＥＴＨＯＸＡＺＯＬＥ治療無法耐受、無效或列入藥物使用禁忌的免疫不全患者（包括後天性免疫缺乏症候群，ＡＩＤＳ） | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 凍晶乾燥注射劑 | 包裝 | 小瓶、盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022961號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-05-31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2005-08-03 | 發證日期 | 2000-08-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202296106 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 | 製造商名稱 | USB PHARMA BV. |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民權東路三段４號９樓 | 製造廠廠址 | LAGELANDSEWEG 78 6545 CG NIJMEGEN THE NETHERLANDS |
| 申請商統一編號 | 36547709 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | NL | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-05-31 | 包裝與國際條碼 | |