艾來60公絲錠劑

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艾來60公絲錠劑
ALLEGRA 60MG TABLETS
發證日期:2000-10-05
緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁痲疹相關症狀。

詳細信息

中文品名 艾來60公絲錠劑
英文品名 ALLEGRA 60MG TABLETS
適應症 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁痲疹相關症狀。
主成分略述 FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE
用法用量
劑型 錠劑 包裝 盒裝、瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第023016號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2025-10-05 發證日期 2000-10-05
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202301609 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣大昌華嘉股份有限公司 製造商名稱 SANOFI INDIA LIMITED
申請商地址 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 製造廠廠址 Plot No. L-121, Phase-III Verna Industrial Estate, Verna, Goa 403 722, India
申請商統一編號 70824858 製造廠公司地址
製造廠國別 IN 製程
異動日期 2023-02-17 包裝與國際條碼