賽富定-HIV 12

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

賽富定-HIV 12
SFD-HIV 12
發證日期:2000-11-23
粒子凝集法測試人類血清或血漿中之 ANTI-HIV 1?2,篩檢用。

詳細信息

中文品名 賽富定-HIV 12
英文品名 SFD-HIV 12
適應症 粒子凝集法測試人類血清或血漿中之 ANTI-HIV 1?2,篩檢用。
主成分略述
用法用量
劑型 檢驗試劑 包裝 TEST/KIT
許可證字號 衛署菌疫輸字第000624號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 2005-10-19
註銷理由 以醫療器材列管、證別變更
有效日期 2005-11-23 發證日期 2000-11-23
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA01000062401 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺富製藥股份有限公司 製造商名稱 FUJIREBIO INC.
申請商地址 桃園市大園區溪海村崙頂36號 製造廠廠址 51,KOMIYA-CHO ,HACHIOJI ,TOKOY ,JAPAN.FUJIREBIO INC, 62-5, NIHONBASHI HAMACHO 2CHO-ME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
申請商統一編號 05084773 製造廠公司地址 2-1-1 Nishishinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-0410 Japan
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼