大塚普達錠100毫克

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

大塚普達錠100毫克
PLETAAL TABLETS 100
發證日期:2000-11-28
使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者,以預防腦梗塞之再復發

詳細信息

中文品名 大塚普達錠100毫克
英文品名 PLETAAL TABLETS 100
適應症 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者,以預防腦梗塞之再復發
主成分略述 CILOSTAZOL
用法用量
劑型 錠劑 包裝 鋁箔盒裝、塑膠瓶裝
許可證字號 衛署藥製字第044124號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2025-11-28 發證日期 2000-11-28
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00104412402 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 製造商名稱 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
申請商地址 桃園市中壢區吉林路15號 製造廠廠址 中壢市忠福里吉林路15號
申請商統一編號 14001297 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2020-07-17 包裝與國際條碼
中文品名 大塚普達錠100毫克
英文品名 PLETAAL 100MG TABLETS
適應症 緩解間歇性跛足的症狀,如用於增加行走距離。
主成分略述 CILOSTAZOL
用法用量
劑型 錠劑 包裝 盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第023005號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2016-02-23
註銷理由 有效期限已屆、自請註銷
有效日期 2015-10-01 發證日期 2000-10-01
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202300504 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣大塚製藥股份有限公司 製造商名稱 OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY
申請商地址 台北市中山區復興北路378號11樓 製造廠廠址 224-18 HIRAISHI EBISUNO, KAWAUCHI-CHO, TOKUSHIMA-SHI, TOKUSHIMA, 771-0182, JAPAN
申請商統一編號 14001297 製造廠公司地址 2-9, KANDA TSUKASAMACHI, CHIYODA-KU, TOKYO JAPAN
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2016-02-23 包裝與國際條碼