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| 中文品名 | （２０％）人血清白蛋白注射液〝益康〞 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | (20%) HUMAN ALBUMIN SOLUTION CBSF | ||
| 適應症 | 低蛋白血症、休克、燒傷。 | ||
| 主成分略述 | PLASMA PROTEIN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 注射瓶 |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000628號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2009-12-16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2005-12-27 | 發證日期 | 2000-12-27 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000062806 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 財團法人台灣血液基金會 | 製造商名稱 | SCOTTISH NATIONAL BLOOD TRANSFUSION SERVICE |
| 申請商地址 | 台北巿中正區南海路３號３樓 | 製造廠廠址 | 21 ELLEN'S GLEN ROAD EDINBURGH UK EH17 7QT. (DILUENT) B BRAUN MEDICAL LTD. |
| 申請商統一編號 | 01010553 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | GB | 製程 | |
| 異動日期 | 2009-12-28 | 包裝與國際條碼 | |