博脈舒　錠４公絲

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博脈舒　錠４公絲

BLOPRESS TABLETS 4MG

發證日期：2001-02-20

本態性高血壓。治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉換酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉換酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。

詳細信息

中文品名	博脈舒　錠４公絲
英文品名	BLOPRESS TABLETS 4MG
適應症	本態性高血壓。治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉換酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉換酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
主成分略述	CANDESARTAN CILEXETIL
用法用量
劑型	錠劑	包裝	盒裝、瓶裝
許可證字號	衛署藥輸字第023127號	藥品類別
註銷狀態	已註銷	註銷日期	2013-12-16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2011-02-20	發證日期	2001-02-20
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202312705	管制藥品分類級別
申請商名稱	臺灣武田藥品工業股份有限公司	製造商名稱	臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
申請商地址	台北市南京東路三段２１７號７Ｆ	製造廠廠址	新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
申請商統一編號	03564609	製造廠公司地址
製造廠國別	TW	製程	包裝;;許可證持有者
異動日期	2013-12-16	包裝與國際條碼

中文品名	博脈舒　錠４公絲
英文品名	BLOPRESS TABLETS 4MG
適應症	本態性高血壓。治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉換酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉換酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
主成分略述	CANDESARTAN CILEXETIL
用法用量
劑型	錠劑	包裝	盒裝、瓶裝
許可證字號	衛署藥輸字第023127號	藥品類別
註銷狀態	已註銷	註銷日期	2013-12-16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2011-02-20	發證日期	2001-02-20
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202312705	管制藥品分類級別
申請商名稱	臺灣武田藥品工業股份有限公司	製造商名稱	TAKEDA PHARMA GMBH.
申請商地址	台北市南京東路三段２１７號７Ｆ	製造廠廠址	VIKTORIAALLEE 3-5 D-52066 AACHEN GERMANY
申請商統一編號	03564609	製造廠公司地址
製造廠國別	DE	製程	包裝;;許可證持有者
異動日期	2013-12-16	包裝與國際條碼

中文品名	博脈舒　錠４公絲
英文品名	BLOPRESS TABLETS 4MG
適應症	本態性高血壓。治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉換酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉換酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
主成分略述	CANDESARTAN CILEXETIL
用法用量
劑型	錠劑	包裝	盒裝、瓶裝
許可證字號	衛署藥輸字第023127號	藥品類別
註銷狀態	已註銷	註銷日期	2013-12-16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2011-02-20	發證日期	2001-02-20
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202312705	管制藥品分類級別
申請商名稱	臺灣武田藥品工業股份有限公司	製造商名稱	TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT)
申請商地址	台北市南京東路三段２１７號７Ｆ	製造廠廠址	17-85 JUSOHONMACHI 2-CHOME, YODOGAWA-KU OSAKA, JAPAN
申請商統一編號	03564609	製造廠公司地址	1-1 DOCHOMACHI 4-CHOME, CHUO-KU, OSAKA , JAPAN
製造廠國別	JP	製程	包裝;;許可證持有者
異動日期	2013-12-16	包裝與國際條碼