適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 博脈舒 錠８公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BLOPRESS TABLETS 8MG | ||
| 適應症 | 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。 | ||
| 主成分略述 | CANDESARTAN CILEXETIL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝、盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023128號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-02-20 | 發證日期 | 2001-02-20 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202312807 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣賽特瑞恩有限公司 | 製造商名稱 | 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號3樓之1 | 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
| 申請商統一編號 | 52422868 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 製造、分裝;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2022-03-08 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 博脈舒 錠８公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BLOPRESS TABLETS 8MG | ||
| 適應症 | 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。 | ||
| 主成分略述 | CANDESARTAN CILEXETIL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝、盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023128號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-02-20 | 發證日期 | 2001-02-20 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202312807 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣賽特瑞恩有限公司 | 製造商名稱 | DELPHARM NOVARA S.R.L. |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號3樓之1 | 製造廠廠址 | VIA CROSA 86, 28065 CERANO (NOVARA), ITALY |
| 申請商統一編號 | 52422868 | 製造廠公司地址 | VIA VITTORINI, 129, 00144 ROMA, ITALY |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | 製造、分裝;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2022-03-08 | 包裝與國際條碼 | |