適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 容可曼針筒裝注射劑５０００國際單位 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | RECORMON SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE 5000IU | ||
| 適應症 | 治療慢性腎衰竭且伴隨症狀性貧血病人。治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。治療正在接受抗腫瘤治療之多發性骨髓瘤(multiple myeloma)、低度非何杰金氏淋巴瘤(low grade non-Hodgkin's lymphoma)或慢性淋巴性白血病(chronic lymphocytic leukemia)成人患者的症狀性貧血。 | ||
| 主成分略述 | EPOETIN BETA | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝、針筒裝 |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000645號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2017-07-24 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2021-03-20 | 發證日期 | 2001-03-20 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000064506 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 羅氏大藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | ROCHE DIAGNOSTICS GMBH |
| 申請商地址 | 台北市民生東路三段１３４號９樓 | 製造廠廠址 | SANDHOFER STRASSE 116 D-68305 MANNHEIM GERMANY |
| 申請商統一編號 | 23167467 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 主成分(drug substance)製造廠 |
| 異動日期 | 2017-07-24 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 容可曼針筒裝注射劑５０００國際單位 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | RECORMON SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE 5000IU | ||
| 適應症 | 治療慢性腎衰竭且伴隨症狀性貧血病人。治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。治療正在接受抗腫瘤治療之多發性骨髓瘤(multiple myeloma)、低度非何杰金氏淋巴瘤(low grade non-Hodgkin's lymphoma)或慢性淋巴性白血病(chronic lymphocytic leukemia)成人患者的症狀性貧血。 | ||
| 主成分略述 | EPOETIN BETA | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝、針筒裝 |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000645號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2017-07-24 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2021-03-20 | 發證日期 | 2001-03-20 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000064506 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 羅氏大藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | ROCHE DIAGNOSTICS GMBH |
| 申請商地址 | 台北市民生東路三段１３４號９樓 | 製造廠廠址 | NONNENWALD 2, D-82377 PENZBERG, GERMANY |
| 申請商統一編號 | 23167467 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 主成分(drug substance)製造廠 |
| 異動日期 | 2017-07-24 | 包裝與國際條碼 | |