必康平錠40公絲

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

必康平錠40公絲
MICARDIS TABLETS 40MG
發證日期:2001-04-09
1.原發性高血壓。 2.在55歲以上,發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI 治療者,本藥品可降低心肌梗塞,中風及心血管疾病死亡的危險。 發生主要心血管事件高危險群包括有冠狀動脈疾病病史者、有周邊動脈疾病者、中風、短暫性腦缺血發作或證實標的器官已受損的糖尿病患(胰島素依賴型或非胰島素依賴型)。

詳細信息

中文品名 必康平錠40公絲
英文品名 MICARDIS TABLETS 40MG
適應症 1.原發性高血壓。 2.在55歲以上,發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI 治療者,本藥品可降低心肌梗塞,中風及心血管疾病死亡的危險。 發生主要心血管事件高危險群包括有冠狀動脈疾病病史者、有周邊動脈疾病者、中風、短暫性腦缺血發作或證實標的器官已受損的糖尿病患(胰島素依賴型或非胰島素依賴型)。
主成分略述 TELMISARTAN
用法用量
劑型 錠劑 包裝 盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第023162號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2026-04-09 發證日期 2001-04-09
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202316207 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 製造商名稱 BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG.
申請商地址 台北市中山區民生東路三段2號12樓 製造廠廠址 BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN
申請商統一編號 12469866 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程 製粒;;許可證持有者;;成品及包裝廠
異動日期 2022-07-01 包裝與國際條碼
中文品名 必康平錠40公絲
英文品名 MICARDIS TABLETS 40MG
適應症 1.原發性高血壓。 2.在55歲以上,發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI 治療者,本藥品可降低心肌梗塞,中風及心血管疾病死亡的危險。 發生主要心血管事件高危險群包括有冠狀動脈疾病病史者、有周邊動脈疾病者、中風、短暫性腦缺血發作或證實標的器官已受損的糖尿病患(胰島素依賴型或非胰島素依賴型)。
主成分略述 TELMISARTAN
用法用量
劑型 錠劑 包裝 盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第023162號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2026-04-09 發證日期 2001-04-09
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202316207 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 製造商名稱 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
申請商地址 台北市中山區民生東路三段2號12樓 製造廠廠址 BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN, GERMANY
申請商統一編號 12469866 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程 製粒;;許可證持有者;;成品及包裝廠
異動日期 2022-07-01 包裝與國際條碼
中文品名 必康平錠40公絲
英文品名 MICARDIS TABLETS 40MG
適應症 1.原發性高血壓。 2.在55歲以上,發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI 治療者,本藥品可降低心肌梗塞,中風及心血管疾病死亡的危險。 發生主要心血管事件高危險群包括有冠狀動脈疾病病史者、有周邊動脈疾病者、中風、短暫性腦缺血發作或證實標的器官已受損的糖尿病患(胰島素依賴型或非胰島素依賴型)。
主成分略述 TELMISARTAN
用法用量
劑型 錠劑 包裝 盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第023162號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2026-04-09 發證日期 2001-04-09
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202316207 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 製造商名稱 BOEHRINGER INGELHEIM HELLAS SINGLE MEMBER S.A.
申請商地址 台北市中山區民生東路三段2號12樓 製造廠廠址 5TH KM PAIANIA-MARKOPOULO, KOROPI ATTIKI, 19441, GREECE
申請商統一編號 12469866 製造廠公司地址
製造廠國別 GR 製程 製粒;;許可證持有者;;成品及包裝廠
異動日期 2022-07-01 包裝與國際條碼