采福適注射劑

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采福適注射劑
ZYVOX INJECTION
發證日期:2001-05-21
「治療由下列感受性菌株感染的患者: Vancomycin 抗藥性的Enterococcus faecium感染,包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎,由 Staphylococcus aureus(對 methicillin 有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株)或Streptococcus pneumoniae (對penicillin有感受性的菌株)所引起。複雜性皮膚和皮膚構造咸染

詳細信息

中文品名 采福適注射劑
英文品名 ZYVOX INJECTION
適應症 「治療由下列感受性菌株感染的患者: Vancomycin 抗藥性的Enterococcus faecium感染,包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎,由 Staphylococcus aureus(對 methicillin 有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株)或Streptococcus pneumoniae (對penicillin有感受性的菌株)所引起。複雜性皮膚和皮膚構造咸染
主成分略述 LINEZOLID
用法用量
劑型 注射劑 包裝 注射袋
許可證字號 衛署藥輸字第023186號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2026-05-21 發證日期 2001-05-21
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202318608 管制藥品分類級別
申請商名稱 輝瑞大藥廠股份有限公司 製造商名稱 久裕企業股份有限公司(委託包裝)
申請商地址 台北市信義區松仁路100號42、43樓 製造廠廠址 桃園市桃園區大林里興邦路43巷2之1號4樓、3樓、1樓A區
申請商統一編號 37199708 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程 二級包裝廠
異動日期 2022-07-20 包裝與國際條碼
中文品名 采福適注射劑
英文品名 ZYVOX INJECTION
適應症 「治療由下列感受性菌株感染的患者: Vancomycin 抗藥性的Enterococcus faecium感染,包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎,由 Staphylococcus aureus(對 methicillin 有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株)或Streptococcus pneumoniae (對penicillin有感受性的菌株)所引起。複雜性皮膚和皮膚構造咸染
主成分略述 LINEZOLID
用法用量
劑型 注射劑 包裝 注射袋
許可證字號 衛署藥輸字第023186號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2026-05-21 發證日期 2001-05-21
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202318608 管制藥品分類級別
申請商名稱 輝瑞大藥廠股份有限公司 製造商名稱 FRESENIUS KABI NORGE AS
申請商地址 台北市信義區松仁路100號42、43樓 製造廠廠址 SVINESUNDSVEIEN 80, HALDEN, NO-1788, NORWAY
申請商統一編號 37199708 製造廠公司地址
製造廠國別 NO 製程 二級包裝廠
異動日期 2022-07-20 包裝與國際條碼