適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 采福適膜衣錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ZYVOX TABLETS 600MG | ||
| 適應症 | 「治療由下列感受性菌株感染的患者： Vancomycin 抗藥性的Enterococcus faecium感染，包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎，由 Staphylococcus aureus（對 methicillin 有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株）或Streptococcus pneumoniae (對penicillin有感受性的菌株)所引起。複雜性皮膚和皮膚構造咸染 | ||
| 主成分略述 | LINEZOLID | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023181號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-05-08 | 發證日期 | 2001-05-08 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202318101 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | PFIZER PHARMACEUTICALS LLC |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 | 製造廠廠址 | KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
| 申請商統一編號 | 37199708 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | PR | 製程 | 包裝及分裝;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2022-07-20 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 采福適膜衣錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ZYVOX TABLETS 600MG | ||
| 適應症 | 「治療由下列感受性菌株感染的患者： Vancomycin 抗藥性的Enterococcus faecium感染，包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎，由 Staphylococcus aureus（對 methicillin 有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株）或Streptococcus pneumoniae (對penicillin有感受性的菌株)所引起。複雜性皮膚和皮膚構造咸染 | ||
| 主成分略述 | LINEZOLID | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023181號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-05-08 | 發證日期 | 2001-05-08 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202318101 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 久裕企業股份有限公司(委託包裝) |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 | 製造廠廠址 | 桃園市桃園區大林里興邦路43巷2之1號4樓，3樓，1樓A區 |
| 申請商統一編號 | 37199708 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | 製程 | 包裝及分裝;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) | |
| 異動日期 | 2022-07-20 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 采福適膜衣錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ZYVOX TABLETS 600MG | ||
| 適應症 | 「治療由下列感受性菌株感染的患者： Vancomycin 抗藥性的Enterococcus faecium感染，包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎，由 Staphylococcus aureus（對 methicillin 有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株）或Streptococcus pneumoniae (對penicillin有感受性的菌株)所引起。複雜性皮膚和皮膚構造咸染 | ||
| 主成分略述 | LINEZOLID | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023181號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-05-08 | 發證日期 | 2001-05-08 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202318101 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 | 製造廠廠址 | BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY |
| 申請商統一編號 | 37199708 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 包裝及分裝;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2022-07-20 | 包裝與國際條碼 | |