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| 中文品名 | 使肺泰２５０準納乾粉吸入劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SERETIDE 250 ACCUHALER INHALATION POWDER | ||
| 適應症 | STRETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法，而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療，而需要吸入型皮質類固醇之患者。SERETIDE適用於嚴重慢性阻塞性肺部疾病(FEV1<50%預 | ||
| 主成分略述 | SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED、FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 粉狀吸入劑 | 包裝 | 碟型塑膠殼裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023203號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-06-18 | 發證日期 | 2001-06-18 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202320308 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | 裕利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 | 製造廠廠址 | 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號 |
| 申請商統一編號 | 86927438 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2021-03-12 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 使肺泰２５０準納乾粉吸入劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SERETIDE 250 ACCUHALER INHALATION POWDER | ||
| 適應症 | STRETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法，而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療，而需要吸入型皮質類固醇之患者。SERETIDE適用於嚴重慢性阻塞性肺部疾病(FEV1<50%預 | ||
| 主成分略述 | SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED、FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 粉狀吸入劑 | 包裝 | 碟型塑膠殼裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023203號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-06-18 | 發證日期 | 2001-06-18 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202320308 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | GLAXO WELLCOME PRODUCTION |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 | 製造廠廠址 | 23 RUE LAVOISIER, ZONE INDUSTRIELLE NO.2, 27000 EVREUX, FRANCE |
| 申請商統一編號 | 86927438 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2021-03-12 | 包裝與國際條碼 | |