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| 中文品名 | 歐力普注射劑 | ||
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| 英文品名 | OXALIP INJECTION | ||
| 適應症 | 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用，作為第三期結腸癌(Duke’s C) 原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplatin和Capecitabine併用可用於局部晚期及復發轉移性胃癌之治療。與5-fluorouracil、leucovorin及irinotecan合併治療(FOLFIRINOX)，作為轉移性胰臟癌之第一 | ||
| 主成分略述 | OXALIPLATIN | ||
| 用法用量 | 本藥限由醫師使用。劑量限成人使用Oxaliplatin使用於手術後輔助療法的建議劑量為85 mgm2，以靜脈途徑給藥，每2週給藥一次，持續12個療程(6個月)。Oxaliplatin使用於治療轉移性結腸直腸癌的建議劑量為85 mgm2，以靜脈途徑給藥，每2週給藥一次。Oxaliplatin使用於治療局部晚期及復發性轉移性胃癌的建議劑量為每3週130 mgm2（在治療期的第一天及第八天給予65 mgm2，或是治療期的第一天給予130mgm2），以靜脈途徑給藥。劑量應依病人耐受性來調整(請參考【警語及注意事項 | ||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝、玻璃小瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044508號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-07-03 | 發證日期 | 2001-07-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104450804 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓 | 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中華路一段８３８號 |
| 申請商統一編號 | 11821341 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-08-29 | 包裝與國際條碼 | |